İBG’den Nadir Hastalıklara Yönelik İki Stratejik ERDARA Başarısı

İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi (İBG), nadir hastalıkların tedavisine yönelik geliştirdiği iki yenilikçi araştırma projesiyle Avrupa Nadir Hastalıklar Araştırma Ortaklığı (ERDARA) 2025 Ortak Uluslararası Çağrısı kapsamında destek almaya hak kazandı. İBG bünyesinde yürütülecek bu iki proje, hem nadir karaciğer hastalıkları hem de kalıtsal kan hastalıkları alanında çığır açıcı tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesini hedefliyor.

İBG Kök Hücre ve Organoid Teknolojileri Laboratuvarı Baş Araştırmacısı Prof. Dr. Esra Erdal’ın yürütücülüğünü üstlendiği ASCENT-PSC (Atlas for Single-Cell-based Discovery of New Therapeutics in PSC) projesi, tedavisi bulunmayan ve ciddi karşılanmamış tıbbi ihtiyaçlara sahip nadir bir karaciğer hastalığı olan Primer Sklerozan Kolanjit (PSC) için yeni tedavi seçenekleri geliştirmeyi amaçlamaktadır.

İBG Hesaplamalı Yapısal Biyoloji Laboratuvarı Baş Araştırmacısı Dr. Öğr. Üyesi Ezgi Karaca’nın yürütücülüğünü üstlendiği CDKure-DBA (Clinical Pre-development of CDK8/19 Inhibitors to Restore Erythropoiesis in Diamond-Blackfan Anemia) projesi ise nadir ve ağır seyirli bir kan hastalığı olan Diamond-Blackfan Anemisi (DBA) için yenilikçi bir oral ilaç geliştirmeyi hedeflemektedir.

ERDARA desteğiyle yürütülecek iki proje, İBG’nin nadir hastalıklar alanındaki uluslararası görünürlüğünü ve bilimsel liderliğini güçlendirirken, hasta odaklı, yenilikçi ve translasyonel araştırma yaklaşımıyla geleceğin tedavilerine giden yolu açmayı hedeflemektedir.