

İBG-NEVCELL Hücresel Tedaviler Platformu, uluslararası standartlara uygun klinik uygulamalarda kullanılmaya yönelik, güvenli ve kaliteli hücresel tedavi ürünlerinin üretilmesini amaçlamaktadır.
Bu ürünler, İBG-NEVCELL bünyesinde bulunan ve düzenli olarak T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından denetlenen GMP (İyi İmalat Uygulamaları) laboratuvarlarında uygun koşullarda üretilmektedir.