Türkiye’nin Farmasotik Alanda GLP Regülasyonlarına Uyumlu İlk Preklinik Laboratuvarı OECD GLP Denetimini Başarı İle Tamamladı

4.11.2019 – 8.11.2019 tarihleri arasında gerçekleştirilen denetim, Türkiye’nin preklinik alanda ilk uluslararası GLP sertifikasına sahip olmaya aday olan İlaç Analiz ve Kontrol Laboratuvarlarında 3 gün sürmüş ve başarı ile tamamlanmıştır.

İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi İlaç Analiz ve Kontrol Laboratuvarları sahip olacağı İyi Laboratuvar Uygulamaları (GLP) sertifikası ile, klinik öncesi ilaç analizlerinde, ilaç otoritelerinin kabul edeceği uluslararası geçerliliği olan güvenilir deney ve analiz hizmetleri sunacaktır.